فحص بسيط للدم يكشف مدى اصابة الجنين بمتلازمة داون

 
أعلن علماء من قبرص واليونان وبريطانيا نجاح نتائج دراسة أجروها للكشف عن إصابة الجنين بمتلازمة داون من خلال إجراء فحص بسيط لدم الأم.

ونقلت صحيفة ميل أونلاين البريطانية عن فيليبوس باتساليس من معهد علم الأعصاب والوراثة في قبرص قوله إن الاختبار يعد الأول من نوعه في العالم حيث أظهر بنسبة مئة بالمئة كل الحالات الطبيعية وحالات متلازمة داون في الأجنة موضع الدراسة.

وأضاف باتساليس أن الطريقة بسيطة وسريعة ومن السهل إجراؤها في المختبرات المتخصصة في التشخيص الوراثي كما أنها لا تتطلب أجهزة عالية التكلفة أو برامج كمبيوتر أو غيرها.

وبحسب تقرير منشور على الموقع الالكتروني لمجلة نيتشر ميديسن فإن الدراسة تشير إلى قدرة العلماء على اكتشاف الإصابة بمتلازمة داون من خلال فحص الحمض النووي للجنين الذي ينتقل إلى دم الأم.

وتغني نتائج الدراسة عن خضوع السيدات الحوامل للفحوصات المتوفرة والتي تزيد من خطر الإجهاض أما فحوصات الدم فتكشف عما إذا كان هناك خطر في إصابة الجنين بمتلازمة داون.

يذكر أن متلازمة داون تنتج عن خلل جيني يسبب عيوبا خلقية وصعوبة في التعلم كما يزيد من مخاطر الإصابة بأمراض القلب ومن بين كل 700 ولادة يكون طفل واحد مصاب بمتلازمة داون ويزداد احتمال إنجاب أطفال يعانون من متلازمة داون كلما تقدمت المرأة في العمر.

سانا - الصحة والحياة talalzari.com