«التخصصي» يحدد 6 جينات جديدة مسؤولة عن اعتلال الشبكية الوراثي

 
تمكن فريق بحثي سعودي بمستشفى الملك فيصل التخصصي و مركز الأبحاث في الرياض من تحديد ستة جينات جديدة، دفعة واحدة، تقف خلف اعتلال الشبكية الوراثي بعد دراسة نحو 150 عائلة يعاني بعض أفرادها من المرض. وذكر رئيس الفريق البحثي البروفسور فوزان الكريّع كبير علماء الجينات ورئيس مختبر الوراثيات التطورية بمركز الأبحاث بمستشفى الملك فيصل التخصصي أن الدراسة، التي استمرت على مدى نحو أربعة أعوام ونشرت في مجلة أبحاث الجينوم الشهيرة مطلع الشهر الجاري، كانت الأضخم من نوعها على الإطلاق حيث جرى دراسة قرابة 150 عائلة لديها فرد مصاب، أو أكثر، بداء اعتلال الشبكية الوراثي مبيناً أن الفريق العلمي استخدم تقنيات بحثية حديثة وهي تقنية التطابق الزيجوتي، وتقنية تحديد التسلسل الجيني الجديدة، معاً، وهما التقنيتان اللتان ساعدتا في تحديد نحو 80% من الجينات المسؤولة عن الخلل الوراثي بدقة متناهية مقارنة بالتقنيات التقليدية التي تصل قدرتها إلى تحديد نحو 40% فقط من الجينات التي يستهدفها البحث.

الرياض - الصحة والحياة talalzari.com